À l’occasion du Mois de la sensibilisation à la SP, nous incitons les membres de notre collectivité à se mobiliser dans le cadre du mouvement #prioriteSP et à cosigner à une lettre ouverte destinée à notre nouvelle ministre fédérale de la Santé pour plaider en faveur de l’adoption d’une politique qui permettra d’éliminer les obstacles au profit des Canadiens et Canadiennes qui vivent avec la SP et d’accroître le bien-être de tous ces gens.

Voici comment vous pouvez nous aider.

Il vous suffit de nous fournir quelques éléments d’information vous concernant pour que nous puissions ajouter votre nom à une lettre ouverte que nous adresserons à notre nouvelle ministre fédérale de la Santé. Nous recueillerons des signatures tout au long du mois de mai en vue d’envoyer cette lettre en juin.

 Voir la lettre dans son intégralité

Madame la Ministre,

Nous tenons à vous féliciter relativement à votre récente élection et à votre nomination au poste de ministre de la Santé du Canada. Par la présente lettre, nous vous invitons aussi à prendre part au mouvement #prioriteSP dans l’exercice de vos nouvelles fonctions et à soutenir ainsi les milliers de Canadiens et Canadiennes qui vivent avec la sclérose en plaques (SP).

Le Canada affiche l’un des taux de SP les plus élevés du monde. Selon les estimations, plus de 90 000 Canadiennes et Canadiens vivent avec cette maladie, et, chaque jour, au Canada, douze personnes en moyenne apprennent qu’elles ont la SP. Environ les trois quarts des gens de notre pays qui vivent avec la SP sont des femmes, et cette maladie est le plus souvent diagnostiquée chez des gens âgés de 20 à 49 ans.

La SP a des répercussions sur tous les gens de notre pays : elle touche non seulement les personnes qui vivent avec cette maladie, mais également leur famille, leurs amis et les membres de leur collectivité. Il est difficile pour les personnes ayant la SP de maintenir une bonne qualité de vie en raison de l’imprévisibilité et de la nature épisodique et progressive de cette maladie. La SP est une maladie onéreuse, dont le coût socioéconomique annuel pour le Canada s’élève à plus de 3,4 milliards de dollars et ne cesse d’augmenter.

En mai, des gens de notre pays ont souligné le Mois de la sensibilisation à la SP, au cours duquel ils se sont mobilisés pour faire face à la SP et sensibiliser le public et nos élus à cette maladie. Cette année, le Mois de la sensibilisation à la SP avait pour thème « Mon diagnostic de SP ».

Imaginez maintenant un pays où plus personne n’aurait à composer avec un diagnostic récent de SP grâce au financement de la recherche axée sur la prévention de cette maladie. Convaincus qu’il sera possible de prévenir la SP de notre vivant, nous vous demandons – ainsi qu’au gouvernement dont vous faites partie – de collaborer avec SP Canada en vue de la prévention de la SP.

La prévention de la SP constitue une perspective qui suscite un intérêt croissant. Les données probantes plaidant en faveur du rôle déclencheur du virus d’Epstein-Barr (VEB) dans l’apparition de la SP incitent les scientifiques à ne plus considérer l’infection par ce virus simplement comme l’un des nombreux facteurs de risque potentiels de cette maladie, mais plutôt comme le principal facteur de risque à cibler dans le contexte de la SP.

Alors que tous les espoirs sont désormais permis, le gouvernement du Canada peut intensifier la recherche axée sur la SP en vue de la découverte d’un remède contre cette maladie en investissant 15 millions de dollars dans des travaux de recherche novateurs sur la prévention de la SP en partenariat avec SP Canada.

La collectivité de la SP approuve notre démarche, et des milliers de Canadiens et Canadiennes ont signé la présente lettre afin de plaider en faveur du financement de la recherche axée sur la prévention de la SP.

Madame la ministre de la Santé, nous vous demandons de prendre part au mouvement #prioriteSP et de collaborer avec SP Canada pour faire de la prévention de la SP une réalité.

Cordialement,

SP Canada

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